Material

• Cultivo Puro de un microorganismo

• Placa con medio de Mueller-Hinton

• Pinzas metálicas

• Discos de antibióticos

• Asa de Digralsky

• Tubo de ensayo

• Mechero de alcohol.

Aparataje

• Estufa

Procedimiento

1. Encender el mechero de alcohol para mantener un ambiente estéril.

2. Verter un mililitro de agua destilada en un tubo de ensayo y con ayuda de una torunda coger una colonia del microorganismo a analizar (que se coge del urocultivo que se ha hecho previamente) y meterla en el tubo.

3. Verter el contenido del tubo sobre la placa.

4. Hacer una siembra con un asa de digralsky, extendiendo la muestra del cultivo puro sobre toda la superficie del medio de cultivo.

5. Esperar a que se seque.

6. Elegir los antibióticos.

7. Depositar los antibióticos con ayuda de unas pinzas de metal estériles en la superficie del medio de cultivo inoculado, ejerciendo una ligera presión ( con cuidado de que los discos de antibióticos queden suficientemente separados unos de otros).

8. Incubar la placa en la estufa durante 24h a 37 C.

9. Sacar la placa de la estufa y medir el diámetro de inhibición de los halos de los discos de antibióticos.

10. Valorar la efectividad de los antibióticos.

Resultado

• Cefalotina: 2cm diámetro. Sensible.

• Cefoxitina: 2’7cm diámetro.Sensible.

• Norfloxacina: 3cm diámetro. Sensible.

• Rifampina: 1cm diámetro. Resistente.

• Eritronicina: Resistente.

• Oxacilina: Resistente